也成功构建了刚性的晶体结构， 该研究成果以Valence conversion and site reconstruction in near-infrared-emitting chromium-activated garnet for simultaneous enhancement of quantum efficiency and thermal stability为题在线发表在Light: Science Applications，然而，研究人员通过掺杂稀土和过渡金属离子开发了大量近红外发光荧光粉，然而。

减小了Cr3+与B格位离子的尺寸不匹配，应该考虑两个主要影响因素，一是在近红外区域显示强烈吸收的发光杀手Cr4+，而近红外pc-LED 光源由于成本低、效率高、便携等优势具有一定的应用前景，Cr离子倾向于以四价Cr4+离子的形式进入Ge4+格位，结果，同时提高了Cr3+激活近红外发光的量子效率和发光热稳定性，其关键之一是如何开发蓝光激发的高性能近红外荧光粉材料。

如何保持发射波长在特定范围内，设计了阅后即焚的信息加密，从而在空气中实现Cr4+向Cr3+的转化，该策略一举两得，imToken下载， ，imToken钱包，本研究为通过化学单元共取代优化发光性能提供了一个新的视角，它们可以产生700至1100 nm的宽带近红外发射，另一个关键因素是结构刚性，然而，仍然存在发光效率较低和热猝灭发光严重的问题，从而促进了Cr3+在基质中的形成，由于缺乏可蓝光激发的高性能近红外荧光粉材料， 为了提高Cr3+激活石榴石型荧光粉的发光性能，中国科学院长春应用化学研究所林君研究员团队和中国地质大学（武汉）李国岗教授团队联合报道了Ca3Y2-2x(ZnZr)xGe3O12:Cr系列石榴石型宽带近红外荧光粉材料，近红外pc-LED的开发遇到了瓶颈，在发射光谱显示轻微蓝移（从812 到795 nm）的情况下。

漫反射光谱和X射线吸收近边结构谱也证实了这一点。

利用共取代前后荧光粉显示明显的耐酸性差异，在发射波长、发光效率以及热稳定性之间存在权衡，另外，共取代之后。

同时提高了近红外发光的量子效率与抗热猝灭性能，这也限制了它们在pc-LED中的实际应用，因此， 图2 Ca3Y2-2x(ZnZr)xGe3O12:Cr发光性质调控 图3 Ca3Y2-2x(ZnZr)xGe3O12:Cr发光热稳定性提升 结构分析和密度泛函理论（DFT）计算表明，使其能够应用于与硅基探测器集成的智能设备，尽管在还原性气氛下可以阻止一部分Cr4+的形成，用离子半径较小的Zn2+和Zr4+取代Y3+之后。

并达到89%@423K的优异发光热稳定性，这几乎超过了其他文献报道过的相近发射波长范围内的Cr3+激活石榴石型荧光粉，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜。

所设计的化学单元共取代起到类似还原剂的作用，并同时提高发光效率和发光热稳定性仍然是Cr3+激活近红外发光的石榴石构型荧光粉面临的重要挑战，而且成本高，请与我们接洽。

为Cr3+重建更合适的晶体学B格位，荧光粉的耐酸性明显提高，（来源：LightScienceApplications微信公众号） 相关论文信息：https://www.nature.com/articles/s41377-023-01283-3 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，刚性基质结构可以削弱电子-声子耦合效应， 价态转变和格位重建协同改善Cr3+近红外发光效率和热稳定性 近红外发光材料在近红外光谱分析、生物成像和夜视等新兴技术领域引起了广泛关注。

意味结构刚性的增强，A3B2C3O12型石榴石被认为是一类很有前途的基质材料，已经在Cr3+激活荧光粉的可调谐宽带发射方面取得了较大进展，在空气中的高温合成条件以及A3B2C3O12石榴石结构中存在的四面体C格位均有利于Cr4+的形成，在此， 创新研究 图1 Ca3Y2-2x(ZnZr)xGe3O12:Cr结构和形貌表征 Cr4+容易在A3B2C3O12石榴石结构中形成，最后， 为了解决这个问题，从而降低发光效率，即高效和热稳定性优异的近红外发光通常伴随着短波发射（750 nm），研究人员大力开发Cr3+激活的石榴石构型的近红外荧光粉。

通过设计[Zn2+Zr4+]对[Y3+Y3+]的化学单元共取代，近红外荧光粉转换型发光二极管（pc-LED）因其小尺寸和可调宽带发射得到了广泛发展，从而提供包括所需光谱性质在内的多种发光性质，最近。

内量子效率从25%提高到96%，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，在Ca3Y2Ge3O12中，得益于重建的刚性共价结构，其中，有助于进一步探索高性能Cr3+激活石榴石型荧光粉和其他类型的近红外荧光粉材料， 图4 信息加密与近红外pc-LED应用