但其对ICH患者的有效性和安全性尚未得到验证，南方医科大学第三附属医院重症医学科教授杨翃团队与合作者首次证明了以镇痛和抗交感为基础的降压方案有助于自发性脑出血（ICH）患者早期血压控制， 该研究为ICH患者的早期强化降压治疗提供了创新性的临床证据。
在启动治疗1小时时，95% CI，试验组SBP达标率（SBP140 mmHg为达标）显著高于对照组（101/161。
difference 23.2%，imToken下载，12.4 to 34.1%，可使ICH患者升高的血压得到快速、平稳的下降，ICH患者的不良预后与起病后的血压升高和血压变异率过高密切相关，分别接受早期强化降压治疗，因此，在安全性方面。
应用瑞芬太尼联合右美托咪定的降压策略可能是一个合理的治疗方案，应用以瑞芬太尼和右美托咪定为基础的降压方案可显著提高治疗1小时的SBP控制率，imToken钱包下载，相关成果在线发表于《麻醉学》（Anesthesiology）。
该原创性临床研究中， 上述研究是南方医科大学第三附属医院自主发起及主导完成的第一项全国多中心临床研究，62.7% vs. 66/166，已有研究表明，革新了过去对降压治疗的传统理念，为ICH患者急性期早期强化降压治疗提供了一种全新的、有前景的选择，试验组患者在干预治疗期间获得有效浅镇静的同时还能减少躁动的发生， 该项随机对照试验充分证明了对伴有SBP150 mmHg的ICH患者，（来源：中国科学报 朱汉斌） ，P 0.001），参研单位包括首都医科大学宣武医院、山东大学齐鲁医院、兰州大学第一医院等10余家三甲医院，39.8%，对社会造成的医疗及经济负担大，但目前尚无最佳降血压药物推荐，瑞芬太尼可通过强效、快速的镇痛作用联合右美托咪定的抗交感作用使升高的血压得以控制，但试验组患者心动过缓和呼吸抑制的发生率稍高， 此外，来自国内14家医院监护病房的338名伴有收缩压（SBP）150 mmHg的急性ICH患者被随机分配至试验组（以瑞芬太尼和右美托咪定为基础的标准指南降压）或对照组（标准指南降压），两组患者总体的不良事件和严重不良事件发生率相似。
ICH致死率、高致残率高，。
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