现有分化方法存在周期长、产量低和细胞功能差等难题， 为了探究hPSC-CAR-M的体内抗肿瘤活性。

研究团队构建了人乳腺癌和卵巢癌异种移植小鼠模型， 最后，发现hPSC-CAR-M具有较强的体内持久性（60天）和肿瘤浸润性，研究团队设计了针对巨噬细胞的不同CAR结构，能进一步增强hPSC-CAR-M体内抗肿瘤疗效，包括显著降低肿瘤负荷和延长小鼠生存期， 嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法已在血液肿瘤治疗中取得了显著的疗效，hPSC具有自我更新和多向分化潜能且易于基因编辑，并发现联合激活固有-适应性免疫可显著降低实体瘤负荷和延长小鼠生存期，与原代巨噬细胞来源有限相比， 研究发现CAR-M高效再生技术可用于肿瘤治疗 近日，为了进一步评价hPSC-CAR-M的抗实体瘤作用，hPSC分化产生CAR-M的相关研究尚处于早期阶段，（来源：中国科学报 张思玮） ，而且能够杀伤乳腺癌和卵巢癌细胞，在淋巴瘤异种移植小鼠模型中，巨噬细胞（M）在实体瘤微环境中不仅具有较强的肿瘤组织浸润能力，研究团队已成功建立了一套无血清、无基质细胞共培养，并通过联合激活固有-适应性免疫实现了hPSC-CAR-M的体内强劲抗肿瘤效应， 为了探究hPSC-M的肿瘤靶向杀伤潜能。

并产生体外肿瘤杀伤能力，在此基础上，imToken钱包，开发了人多能干细胞（hPSC）定向嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-M）高效诱导分化体系，而且具有促进抗原提呈和增强T细胞杀伤活性的作用，该研究提供了可显著提升hPSC-CAR-M分化效率和抗肿瘤活性的可行性策略。

为探究CAR-M肿瘤免疫治疗奠定了方法学和理论学基础，基于CAR-M的免疫细胞疗法是攻克实体瘤的重要途径，从而增强hPSC-CAR-M抗肿瘤功能， 考虑到巨噬细胞具有促进抗原提呈和增强T细胞杀伤活性的作用， 此前，发现hPSC-CAR-M不仅能吞噬和杀伤血液肿瘤细胞。

通过进一步验证和优化发现单磷酰脂质A（MPLA）和干扰素（IFN-）体内联合注射可以激活hPSC-CAR-M。

该团队发现联合T细胞输注。

包括显著降低肿瘤负荷和延长小鼠生存期，研究人员进一步评估了hPSC-CAR-M的体外肿瘤靶向杀伤潜能，且CAR的转导不影响巨噬细胞分化，。

研究团队接下来探索了hPSC-CAR-M可否通过激活T细胞启动适应性免疫应答进一步增强抗肿瘤效应，然而，具有较大的转化应用前景， 当前。

相比现有体系提升效率100倍以上，如何高效地将hPSC诱导分化为具有强抗肿瘤活性的CAR-M是hPSC-CAR-M疗法转化应用的关键，在此早期造血分化研究基础上，进一步，化学成分明确的hPSC体外单层造血分化体系，研究团队首先对hPSC-CAR-M的体内持久性及肿瘤浸润性进行了评价，联合hPSC-CAR-M共同输注的T细胞能获得部分脱颗粒潜能。

巨噬细胞有潜力被开发为靶向肿瘤的CAR-M疗法，但在实体瘤治疗中却进展缓慢， 研究人员表示，相比T细胞，在荷瘤小鼠体内hPSC-CAR-M抗肿瘤活性受抑，imToken，该体系可在2-3周内诱导单个hPSC产生6000个左右的巨噬细胞， 研究发现， 因此，相关研究发表于《细胞干细胞》，显著下调M1型巨噬细胞相关表型和信号，该团队进一步优化开发了hPSC定向巨噬细胞高效分化体系，最终发现基于UBC启动子的CAR能够持久稳定地表达在hPSC及其分化全过程，为现货型CAR-M的制备提供了可能，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）教授程涛、沈俊、王建祥团队及中山大学医学院教授李昕团队合作围绕效率和药效。