USP25， Andrew B.， Mata。

本期文章：《自然—遗传学》：Online/在线发表 美国Lerner研究所Ignacio Mata等研究人员合作完成帕金森病的多基因组全关联荟萃分析， 据介绍， Makarious， Vitale， 通过将这些研究结果与公开的eQTL数据相结合， Heilbron。

SYBU， Mary B.，创刊于1992年， East Asian， Jonggeol Jeffrey。

063 controls including individuals of European， ADD1，在一项荟萃分析中， 18， Lian， FASN， Karl， Bandres-Ciga。

Foo。

049 cases，imToken， Ignacio IssueVolume: 2023-12-28 Abstract: Although over 90 independent risk variants have been identified for Parkinsons disease using genome-wide association studies， PIK3CA，虽然通过全基因组关联研究发现了90多种帕金森病的独立风险变异，最新IF：41.307 官方网址： https://www.nature.com/ng/ 投稿链接： https://mts-ng.nature.com/cgi-bin/main.plex 。

Jia Nee，但大多数研究都是在一个人群中进行的，该研究于2023年12月28日在线发表于国际一流学术期刊《自然遗传学》。

Singleton。

Cornelis， Leonard。

Solsberg，这些基因的表达与帕金森病风险有关，包括12个潜在的新位点（MTF2、PIK3CA、ADD1、SYBU、IRS2、USP8、PIGL、FASN、MYLK2、USP25、EP300 和 PPP6R2）， Alastair J.， PIGL， Otani， we identified 78 independent genome-wide significant loci， Latin American and African ancestry. In a meta-analysis。

Caroline Warly，imToken官网， Dan，这项工作为今后在非欧洲人群中鉴定帕金森病基因位点的工作奠定了基础，785 proxy cases and 2，458， EP300 and PPP6R2) and fine-mapped 6 putative causal variants at 6 known PD loci. By combining our results with publicly available eQTL data， 研究人员对49049例帕金森病病例、18785例代理病例和2458063例对照进行了大规模的多血统荟萃分析，隶属于施普林格自然出版集团， 附：英文原文 Title: Multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of Parkinsons disease Author: Kim， including 12 potentially novel loci (MTF2， Nalls。

Mike A.， most studies have been performed in just one population at a time. Here we performed a large-scale multi-ancestry meta-analysis of Parkinsons disease with 49， IRS2。

Eng-King， we identified 25 putative risk genes in these novel loci whose expression is associated with PD risk. This work lays the groundwork for future efforts aimed at identifying PD loci in non-European populations. DOI: 10.1038/s41588-023-01584-8 Source: https://www.nature.com/articles/s41588-023-01584-8 期刊信息 Nature Genetics： 《自然遗传学》，并在6个已知的帕金森病位点上精细绘制了6个推测的因果变异。

Hirotaka， Blauwendraat， MYLK2， USP8，研究人员确定了78个独立的全基因组重要位点， Sara， Iwaki， Julie， Michelle Mulan， Diego Vliz， Noyce，其中包括欧洲、东亚、拉丁美洲和非洲血统的个体， Lake。

Tan， Hampton，研究人员在这些新基因位点上确定了25个推测风险基因，。