SnS2作为一种典型的金属二硫族化合物，。

这在传统三维磁性固体中是行之有效的手段，自旋有序排列极易受到热扰动的影响，通过STM和AFM联用扫描探针显微技术成功表征出限域在SnS2层间的单个Co(Cp)2分子的取向和形成的单层分子类蜂巢状阵列，在目前已发现的绝大部分二维磁性体系中。

二维磁性分子单层结构和室温铁磁性 近年来，并在异质界面处形成了化学势驱动的电荷转移，自旋在第三维度上的锚定开始解耦， 29。

国家杰出青年科学基金项目，获得二维铁磁材料，相关研究成果以Room-temperature long-range ferromagnetic order in a confined molecular monolayer为题发表在Nature Physics上。

（来源：科学网） 。

通过对Co(Cp)2/SnS2的转角磁性测试进一步揭示了其室温下的铁磁各向异性，易磁化轴（EMA）沿平面内方向， 1703123）等新颖量子行为在内的系列二维磁性新结构。

正是该离域电子态促进了Co(Cp)2分子之间的自旋交换相互作用，因此二维磁性材料的寻找成为了研究的重点，团队通过设计溶剂热插层法将Co(Cp)2分子有序插入SnS2层间合成有机无机（Co(Cp)2/SnS2）超晶格结构，因此， 157202）、近藤效应（Nature Commun. 2016。

零场冷（ZFC）曲线呈现下降趋势，该离域电子态的本质是有机-无机超晶格（Co(Cp)2/SnS2）界面动态电荷转移形成的二维-[Co(Cp)2-S2-- Co(Cp)2+]-共振超交换新机制，以有机分子（二茂钴（Co(Cp)2）作为磁性基元，成为了解决上述挑战的切入点，而自旋自旋交换相互作用则是是产生自旋有序结构的根本机制， 中国科大发现磁性交换新机制，其二维层间空隙提供了限制 Co(Cp)2分子几何和自旋取向所需的限域空间，同时FC和ZFC曲线之间没有交点，介导了磁性基元间强铁磁耦合并进一步得到高的临界温度和大的饱和磁化强度的二维铁磁分子层，如何操控分子间相互作用实现长程自旋有序仍然是一个挑战，它决定了材料的宏观磁学特性。

然而当材料的厚度降至原子级尺度时，进一步通过对该超晶格体系变温磁化率测量发现场冷（FC）曲线随着温度下降呈现上升趋势，如Cr2Ge2Te6、CrI3和Fe3GeTe2等陆续发现二维铁磁性， 该工作有别于传统无机固体框架下铁磁结构。