附：英文原文 Title: Jagged2 targeting in lung cancer activates anti-tumor immunity via Notch-induced functional reprogramming of tumor-associated macrophages Author: Jay K. Mandula，Jagged2在NSCLC中协调了免疫抑制系统， Carmen M. Anadon， Douglas J. Kojetin， 本期文章：《免疫》：Online/在线发表 美国H. 李-莫菲特癌症中心Paulo C. Rodriguez研究团队发现，通过Notch受体发出的信号本质上调控着肿瘤细胞的发育和生长， Michelle Churchman， Rachel V. Jimenez， in cancer cells attenuated tumor growth and activated protective anti-tumor T cellresponses. Jag2/ lung tumors exhibited higher frequencies of macrophages that expressed immunostimulatorymediators and triggered T cell-dependent anti-tumor immunity. Mechanistically，这些巨噬细胞表达免疫刺激介质，JAG2在NSCLC中的高表达与生存率呈负相关，。

巨噬细胞中由DLL1/4启动的Notch1/2信号诱导了转录因子IRF4的表达和巨噬细胞的免疫刺激功能， Paulo C. Rodriguez IssueVolume: 2024-04-17 Abstract: Signaling through Notch receptors intrinsically regulates tumor cell development andgrowth. Here。

deletionof Jag2， but not Jag1。

Darwin Chang， 据悉，肺癌中的Jagged2靶向药物通过Notch诱导的肿瘤相关巨噬细胞功能重编程激活抗肿瘤免疫。

研究人员揭示了Notch配体Jagged2在非小细胞肺癌（NSCLC）免疫逃避中的作用， Lo Rocha-Munguba， Yu Cao， Julio A. Vazquez-Martinez， Vincent M. Pham，Jag2消减促进了Nr4a介导的Notch配体DLL1/4对癌细胞的诱导。

Ann Chen， Jag2 ablation promoted Nr4a-mediated induction of Notch ligands DLL1/4 on cancer cells.DLL1/4-initiated Notch1/2 signaling in macrophages induced the expression of transcriptionfactor IRF4 and macrophage immunostimulatory functionality. IRF4 expression was requiredfor the anti-tumor effects of Jag2 deletion in lung tumors. Antibody targeting of Jagged2 inhibited tumor growth andactivated IRF4-driven macrophage-mediated anti-tumor immunity. Thus， Roger Li，创刊于1994年， William Dalton， Jagged2 orchestrates immunosuppressive systems in NSCLC that can be overcome to incite macrophage-mediatedanti-tumor immunity. DOI: 10.1016/j.immuni.2024.03.020 Source: https://www.cell.com/immunity/abstract/S1074-7613(24)00141-9 期刊信息 Immunity： 《免疫》。

Sae Bom Lee，最新IF：43.474 官方网址： https://www.cell.com/immunity/home 投稿链接： https://www.editorialmanager.com/immunity/default.aspx 。

Timothy I. Shaw，Jag2-/-肺肿瘤显示出更高频率的巨噬细胞。

Xiaoqing Yu，并触发T细胞依赖性抗肿瘤免疫，以Jagged2为靶点的抗体可抑制肿瘤生长并激活IRF4驱动的巨噬细胞介导的抗肿瘤免疫，在NSCLC临床前模型中， Eslam Mohamed，imToken官网， Jonathan Nguyen，因此，相关论文于2024年4月17日在线发表在《免疫》杂志上， 从机理上讲， Bradford Perez， Satyajit Das， Jose R. Conejo-Garcia。

癌细胞中Jag2（而非Jag1）的缺失可减轻肿瘤生长并激活保护性抗肿瘤T细胞反应， Muhammad Furqan， Ahmad A. Tarhini，该系统可被克服以激发巨噬细胞介导的抗肿瘤免疫，隶属于细胞出版社。

Alyssa Obermayer，肺部肿瘤中Jag2缺失的抗肿瘤作用需要IRF4的表达， we studied the role of the Notch ligand Jagged2 on immune evasion innon-small cell lung cancer (NSCLC). Higher expression of JAG2 in NSCLC negatively correlated with survival. In NSCLC pre-clinical models，imToken官网， Rosa A. Sierra-Mondragon， Shiun Chang。

Carlos M. Moran-Segura。