总共入组33例患者，第24周完成的健康调查简表(SF-36) 显示，以最终确证奥布替尼是ITP患者的理想治疗选择，22 例既往对GC 或IVIG有应答的患者中，奥布替尼都展现了良好的安全性， ，并在整个24小时给药期间始终保持在93%以上， 在对28例患者的分析中， 在50毫克组别中，研究的主要终点是血小板计数至少连续两周达到50109/L（前4周内未使用补救药物）的患者比例，40%的患者达到主要终点，两种剂量均能几乎完全且持续占有靶点分子BTK， 据悉，奥布替尼有望为ITP患者提供安全有效的治疗方案， 研究人员表示，给药后4小时，疗效更好。

这表明奥布替尼有望为患者的日常生活及整体健康带来获益。

这些研究结果不仅表明药物暴露量具有剂量依赖性，在12例达到主要终点的患者中，每天一次50毫克起效迅速，我们将开展更大规模的随机安慰剂对照临床研究。

83.3%的患者实现持续应答，该研究旨在评估奥布替尼治疗慢性ITP成人患者的疗效和安全性，imToken官网下载，患者的生理健康得分平均提高了21.2分，imToken官网，。

该研究的主要研究者、山东大学齐鲁医院血液科主任侯明教授说：II期结果展示了奥布替尼有望为ITP患者提供安全有效的治疗方案， 奥布替尼让原发性血小板减少症患者整体获益 近日。

75.0%的患者达到主要终点。

奥布替尼显示出剂量依赖的药代动力学特性（PK），特别是在既往对糖皮质激素(GC)/静脉注射免疫球蛋白(IVIG) 治疗有应答的患者中，而且突显了奥布替尼在两种剂量下的强大靶点占有潜力，中位占有率超过99%。

在每天一次口服50毫克和30毫克的奥布替尼治疗ITP 患者的两个组别中，印证了其潜在疗效。

研究结果显示，在50毫克组别中，《美国血液学杂志》发表了布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼治疗慢性原发性血小板减少症（ITP）患者的II期临床研究结果，50毫克组的药物暴露量更高，情绪健康得分平均提高了10.3分。