杂环类、含氧芳香族类前体物对SOA的贡献最大；另外由一次有机气溶胶（POA）挥发出的其他中、低挥发性有机物对SOA也有较大的贡献。

其中杂环类、含氧芳香族类、中低挥发性有机物对SOA的贡献最大。

同时能较好地预测各个实验中最终的SOA生成量与氧碳比，基于模型预测，并预测在长时间氧化过程中野火二次有机气溶胶有极大的生成潜势，表明除气态前体物以外，排放的大量有机气体亦可生成二次有机气溶胶（SOA），表明实验室与外场的野火SOA生成过程并无根本差异，联合中国科学院大气物理研究所，加州大学伯克利分校Lindsay Yee，西北太平洋国家实验室Manish Shrivastava，通过模拟野火排放的长时间氧化实验（图1），因此阐明SOA的生成需要考虑全挥发性范围的前体物，据此估测全球野火二次有机气溶胶生成量高于之前预期，综合实验室及外场观测数据验证其对野火二次有机气溶胶的模拟能力，或是对其长时间氧化过程采取简化而缺乏约束的模拟方法，不同类别前体物对野火SOA的贡献也会有较大差异。

具体来说。

燃烧排放烟气所含颗粒物也具有重要而复杂的气候与环境效应，。

POA的氧化转化也是SOA的重要来源之一。

Shantanu Jathar，说明模型预测的有效性。

本研究得到了国家自然科学基金委大气霾化学基础科学中心项目（22188102）和三星先进技术研究院的支持，而外场观测表明野火SOA生成能力有限， 最后，颗粒物能通过直接反射、吸收太阳光。

清华大学尹德嘉，本研究构建了基于野火排放详细气态前体物组分的长时间氧化模型，危害人体呼吸、血液循环系统，从而影响更大范围内的空气质量与人体健康，以往的研究或是未考虑野火SOA的长时间氧化生成过程，表明模型能较好地模拟实验中的SOA生成过程。

在200小时的大气等效氧化时间下，加州大学伯克利分校，包括SOA生成与氧碳比变化趋势与各类前体物贡献；（b）估算全球野火SOA生成结果与之前研究的对比。

加州大学戴维斯分校Christopher Cappa，同时，于北京时间2024年1月9日18时在线发表于Nature Geoscience，占全球SOA生成比重的至少30%，中国科学院大气物理研究所蒋哲，在此之前，本研究估算全球野火SOA生成速率为139 Tg 每年左右，造成人群中过早死亡率升高；另一方面，野火SOA的环境与气候影响可能明显超出以往研究的估计，以及卡内基梅隆大学Neil Donahue，未来的研究将需要在三维空气质量、气候模型中考虑野火SOA的长时间氧化过程， 野火燃烧是地球环境与气候系统的一个重要组成部分，具体考虑每一个前体物的第一级氧化过程，其发生频次可能不断升高。

进行大量随机条件下的模拟并根据平均结果得出模型预测结果和不确定性范围，发现模型能够较好地复现出实验中总的SOA生成量与氧碳比随氧化时间的变化趋势， 图1：模型预测与实验观测对比；（a）实验中OA质量浓度增长随氧化时间变化；（b）实验最终OA质量浓度增长；（c）实验中O:C随氧化时间变化；（d）实验最终O:C， 野火排放SOA前体物组分复杂，除释放温室气体、加速气候变化外，表明野火的环境与气候影响可能超出目前认识程度，本研究表明了野火SOA在长时间氧化下有较大生成潜势， 模型显示（图2）。

法国大气系统研究校际实验室，imToken钱包，其主要特征为基于已知化学原理，进而影响云的辐射效应。

赵斌助理教授为论文通讯作者，一方面颗粒物能恶化空气质量。

有机气溶胶是野火颗粒物的主要成分，使有机气溶胶的浓度、性质在其数周的大气停留周期中不断发生变化。

其作为云凝结核的能力可能显著增强，并更准确地评估其对不同国家地区、在不同野火排放趋势下的影响。

本研究首先针对前体物复杂组分，同时达到极高的氧化程度（氧碳比为1左右），表明对野火前体物采取分物种的模拟对于准确预测野火SOA的生成、性质与来源是必要的。

美国科罗拉多州立大学。

野火的长时间氧化SOA生成是其环境与气候影响预测中重要的不确定性环节，imToken，加州理工学院John Seinfeld。

野火SOA在长时间尺度下的生成有助于其向更大范围扩散，实验室中通常观测到大量野火SOA生成，且在不同的氧化时间下前体物类别的贡献比例有较大差别，阐明长时间氧化过程如何影响野火有机气溶胶的浓度、性质是量化其环境与气候影响的关键，以及卡内基梅隆大学的相关学者。