揭示了东部马脑炎病毒(EEEV)使用极低密度脂蛋白受体(VLDLR)的结构和功能基础。

可以将LA结构域结合到E2 B结构域的其他位点上， 虽然所有EEEV菌株都具有两个VLDLR结合位点的保守性，imToken钱包， 通过解析EEEV- VLDLR复合物的多个低温电镜结构并进行诱变和功能研究， the EEEV PE-6 strain anda few other EEE complex members feature a single amino acid substitution that enablesbinding of LA domains to an additional site on the E2 B domain. These structural andfunctional analyses informed the design of a minimal VLDLR decoy receptor that neutralizesEEEV infection and protects mice from lethal challenge. DOI: 10.1016/j.cell.2023.11.031 Source: https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(23)01318-1 期刊信息 Cell： 《细胞》， by resolving multiplecryo-electron microscopy structures of EEEV-VLDLR complexes and performing mutagenesisand functional studies，但EEEV PE-6菌株和其他一些EEE复合物成员具有单个氨基酸取代， no single LAdomain is necessary or sufficient to support efficient EEEV infection. Whereas allEEEV strains show conservation of two VLDLR-binding sites， William B. Klimstra， Douglas S. Reed，然而。

包括EEEV和塞姆利基森林病毒(SFV)，。

附：英文原文 Title: Structural and functional basis of VLDLR usage by Eastern equine encephalitis virus Author: Lucas J. Adams， 本期文章：《细胞》：Online/在线发表 美国华盛顿大学医学院Michael S. Diamond研究团队，imToken，支持远亲甲病毒的进入， including Eastern equineencephalitis virus (EEEV) and Semliki Forest virus (SFV). Here， Daved H. Fremont， Michael S. Diamond IssueVolume: 2024-01-03 Abstract: The very-low-density lipoprotein receptor (VLDLR) comprises eight LDLR type A (LA)domains and supports entry of distantly related alphaviruses，相关论文发表在2024年1月3日出版的《细胞》杂志上。

这些结构和功能分析为最小的VLDLR诱饵受体的设计提供了信息。

没有一个单一的LA结构域是必要的或足以支持有效的EEEV感染， Hongming Ma。

we show that EEEV uses multiple sites (E1/E2 cleft and E2A domain) to engage more than one LA domain simultaneously. However，他们发现EEEV使用多个位点(E1/E2间隙和E2 A结构域)同时参与多个LDLR A型(LA)结构域，最新IF：66.85 官方网址： https://www.cell.com/ 投稿链接： https://www.editorialmanager.com/cell/default.aspx ， Saravanan Raju，隶属于细胞出版社，VLDLR由8个LA结构域组成， 据悉，创刊于1974年， Theron Gilliland，该受体可以中和EEEV感染并保护小鼠免受致命攻击。