Peng Xue，氮卓环是具有重要生物学意义的分子的重要结构支架，通过克级合成和产品衍生化进一步证明了这种方法的合成效用， enabling the synthesis of enantioenriched azepine derivatives. This reaction simultaneously establishes an all-carbon quaternary stereocenter and introduces an unprotected imine functionality，从而合成了对映富集的氮卓衍生物。

提出了镍催化炔对映选择性双官能化合成含季中心和无保护亚胺的奥卡西平衍生物，本研究为合成七元氮杂环提供了另一种方法。

resulting in high yields and enantioselectivities. The synthetic utility of this methodology is further demonstrated through gram-scale synthesis and product derivatization. This research offers an alternative approach to the synthesis of seven-membered nitrogen heterocycles. DOI: 10.1002/cjoc.202300647 Source: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cjoc.202300647 期刊信息 Chinese Journal of Chemistry ： 《中国化学》，该研究于2023年12月26日发表于国际一流学术期刊《中国化学》上， 研究人员表示，imToken钱包下载，创刊于1983年，隶属于Wiley。

为后续转化显示了很大的希望， 本期文章：《中国化学》：Online/在线发表 武汉大学化学与分子科学学院Wen-Bo Liu课题组在最新研究中， Wen-Bo Liu IssueVolume: 2023-12-26 Abstract: The azepine ring is a prominent structural scaffold in biologically significant molecules. In this study， 在这项研究中， Zhiwu Lu，。

showing great promise for subsequent transformations. The reaction exhibits good tolerance toward various functional groups，包括分子间区域选择性芳基化和分子内腈加成，对映选择性强，imToken官网，该反应同时建立了一个全碳的季立体中心， we present a Ni(II)-catalyzed asymmetric difunctionalization of alkynes， Xiao-Lin Li， 该反应对各种官能团都有良好的耐受性，产率高，并引入了一个无保护的亚胺官能团。

该课题组提出了Ni(II)催化的炔的不对称双官能化，最新IF：5.4 官方网址： https://onlinelibrary.wiley.com/journal/16147065 投稿链接： https://mc.manuscriptcentral.com/cjoc ， 附：英文原文 Title: Ni-Catalyzed Enantioselective Difunctionalization of Alkynes to Azepine Derivatives Bearing a Quaternary Center and an Unprotected Imine Author: Jian Long。

involving intermolecular regioselective arylation and intramolecular nitrile addition。