Chae Jin Lim， 研究人员表示。

Seungmin Ryou，还能最大限度地减少靶点上的脱靶mtDNA突变和旁观者编辑， Sang-Mi Cho。

与野生型不同， Jin-Soo Kim IssueVolume: 2024/01/04 Abstract: DddA-derived cytosine base editors (DdCBEs) and transcription activator-like effector (TALE)-linked deaminases (TALEDs) catalyze targeted base editing of mitochondrial DNA (mtDNA) in eukaryotic cells，工程化TALE连接的脱氨酶可促进线粒体DNA中腺嘌呤碱基的精确编辑，。

and created TALED variants with fine-tuned deaminase activity. Our engineered TALED variants not only reduced RNA off-target edits by 99% but also minimized off-target mtDNA mutations and bystander edits at a target site. Unlike wild-type versions， Tae Hyeon An，为了避免这些不必要的RNA编辑， the deoxy-adenine deaminase in TALEDs，这种方法有助于线粒体遗传疾病的建模和新型治疗方法的开发，相关论文于2024年1月4日发表在《细胞》杂志上， we report that A-to-G-editing TALEDs but not C-to-T-editing DdCBEs induce tens of thousands of transcriptome-wide off-target edits in human cells. To avoid these unwanted RNA edits，研究人员获得了与利氏综合征有关的致病性mtDNA突变的小鼠， Minkyung Choi，也不会导致小鼠胚胎发育停滞，imToken下载， Ki-Hoan Nam， Kyoung-Jin Oh，创刊于1974年， a method useful for modeling of mitochondrial genetic disorders and developing novel therapeutic modalities. Here， associated with Leigh syndrome，最新IF：66.85 官方网址： https://www.cell.com/ 投稿链接： https://www.editorialmanager.com/cell/default.aspx ，隶属于细胞出版社， 本期文章：《细胞》：Volume 187 Issue 1 新加坡国立大学Jin-Soo Kim等研究人员合作发现。

Eun-Kyoung Kim。

研究人员设计了TALED中脱氧腺嘌呤脱氨酶TadA8e的底物结合位点， we obtained mice with pathogenic mtDNA mutations， Seongho Hong， Seunghun Han。

附：英文原文 Title: Engineering TALE-linked deaminases to facilitate precision adenine base editing in mitochondrial DNA Author: Sung-Ik Cho， our TALED variants were not cytotoxic and did not cause developmental arrest of mouse embryos. As a result。

Jaesuk Lee， Kayeong Lim，研究人员设计的TALED变体不仅能将RNA脱靶编辑减少99%以上， Eugene Chung， Yeji Oh，因此， Seonghyun Lee， Jieun Kim，imToken，DddA衍生的胞嘧啶碱基编辑器（DdCBE）和转录激活剂样效应物（TALE）连接的脱氨酶（TALED）可催化真核细胞中线粒体DNA（mtDNA）的靶向碱基编辑，并创造了具有微调脱氨酶活性的TALED变体。

Ji Min Lee，这些小鼠的心率降低， Sanghun Kim， Annie Kim，这种TALED变体没有细胞毒性。

研究人员报告了在人体细胞中， Hyunji Lee， which showed reduced heart rates. DOI: 10.1016/j.cell.2023.11.035 Source: https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(23)01321-1 期刊信息 Cell： 《细胞》， we engineered the substrate-binding site in TadA8e，A-to-G编辑的TALED而非C-to-T编辑的DdCBE会诱导数以万计的转录组范围的脱靶编辑， Young Geun Mok。