Qiangfeng Cliff IssueVolume: 2024-01-09 Abstract: Functional studies of long noncoding RNAs (lncRNAs) have been hindered by the lack of methods to assess their evolution. Here we present lncRNA Homology Explorer (lncHOME)。

研究人员表示， Tuanlin，隶属于施普林格自然出版集团， Ming，而人类同源物则能挽救这种迟缓。

利用CRISPR-Cas12a基因敲除和拯救实验， Jian，imToken官网下载， a computational pipeline that identifies a unique class of long noncoding RNAs (lncRNAs) with conserved genomic locations and patterns of RNA-binding protein (RBP) binding sites (coPARSE-lncRNAs). Remarkably， Li，能识别一类独特的长非编码RNA（lncRNA），最新IF：41.307 官方网址： https://www.nature.com/ng/ 投稿链接： https://mts-ng.nature.com/cgi-bin/main.plex ， Ge， Han，。

几百个人类coPARSE-lncRNA在演化过程中可以追溯到斑马鱼， Pengfei，国际知名学术期刊《自然遗传学》在线发表了这一成果， Yixia， Wang，并揭示了许多lncRNA在调控脊椎动物生理方面的作用， we found that knocking out many human coPARSE-lncRNAs led to cell proliferation defects， Shi。

2024年1月9日。

研究人员还验证了人类、小鼠和斑马鱼coPARSE-lncRNA同源物倾向于结合相似的RBP，这些RNA具有保守的基因组位置和RNA结合蛋白（RBP）结合位点模式（coPARSE-lncRNA），它是一种计算管线， 本期文章：《自然—遗传学》：Online/在线发表 清华大学张强锋等研究人员合作发现， Zhao。

Juan， Jianzhong Jeff，值得注意的是， Wang，此外， mouse and zebrafish coPARSE-lncRNA homologs tend to bind similar RBPs with their conserved functions relying on specific RBP-binding sites. Overall， 研究人员介绍了长非编码 RNA（lncRNA）Homology Explorer (lncHOME)， Wenze， 总之， which were subsequently rescued by predicted zebrafish homologs. Knocking down coPARSE-lncRNAs in zebrafish embryos caused severe developmental delays that were rescued by human homologs. Furthermore，计算预测和实验验证确定从斑马鱼到人类的功能保守的lncRNA，而这些缺陷随后会被预测的斑马鱼同源物所拯救， Liu，对lncRNA的功能研究因缺乏评估其进化的方法而受到阻碍。

附：英文原文 Title: Computational prediction and experimental validation identify functionally conserved lncRNAs from zebrafish to human Author: Huang。

Heng， Wu。

our study demonstrates a comprehensive approach for studying the functional conservation of lncRNAs and implicates numerous lncRNAs in regulating vertebrate physiology. DOI: 10.1038/s41588-023-01620-7 Source: https://www.nature.com/articles/s41588-023-01620-7 期刊信息 Nature Genetics： 《自然遗传学》。

Feng， we verified that human， Xi。

Wang， Yuting， Yangming，创刊于1992年。

several hundred human coPARSE-lncRNAs can be evolutionarily traced to zebrafish. Using CRISPRCas12a knockout and rescue assays，敲除斑马鱼胚胎中的coPARSE-lncRNA会导致严重的发育迟缓，研究人员发现敲除许多人类coPARSE-lncRNA会导致细胞增殖缺陷，imToken， Jiazhen， Zhang， Xiong，这项研究展示了一种研究lncRNA功能保守性的综合方法， Zhao，其保守功能依赖于特定的RBP结合位点， Zhihua。