这个过程将氧原子转移到两个硫醚底物分子上，隶属于美国科学促进会， we used a manganese-tetraphenylporphyrin catalyst to pair electrochemical oxygen reduction and water oxidation，最新IF：63.714 官方网址： https://www.sciencemag.org/ 投稿链接： ，在两个电极上产生活性氧氧化锰， generating a reactive manganese-oxo at both electrodes. This process supports dioxygen atom transfer to two thioether substrate molecules， but kinetic barriers complicate both applications. In synthesis，在合成中， 本期文章：《科学》：Volume 383 Issue 6679 美国威斯康星大学麦迪逊分校Shannon S. Stahl团队报道了成对电化学氧还原和水氧化合成双加氧酶的反应性，相关研究成果于2024年1月12日发表于国际顶尖学术期刊《科学》， James B. Gerken，单加氧酶通常通过牺牲一个氧原子来产生更具反应性的氧化剂。

Shannon S. Stahl IssueVolume: 2024-01-12 Abstract: The reactivity of molecular oxygen is crucial to clean energy technologies and green chemical synthesis，从而还原性地激活双氧，双氧应该能够以完美的原子经济性将氧原子转移到两个有机分子上，。

generating two equivalents of sulfoxide with a single equivalent of dioxygen. This net dioxygenase reactivity consumes no electrons but uses electrochemical energy to overcome kinetic barriers. DOI: adk5097 Source: https://www.science.org/doi/10.1126/science.adk5097 期刊信息 Science： 《科学》，但动力学障碍使这两种应用复杂化。

but such reactivity is rare. Monooxygenase enzymes commonly reductively activate dioxygen by sacrificing one of the oxygen atoms to generate a more reactive oxidant. Here， 分子氧的反应性对清洁能源技术和绿色化学合成至关重要，imToken官网， dioxygen should be able to undergo oxygen atom transfer to two organic molecules with perfect atom economy，用一当量的氧产生两当量的亚砜，imToken官网下载， 附：英文原文 Title: Synthetic dioxygenase reactivity by pairing electrochemical oxygen reduction and water oxidation Author: Md. Asmaul Hoque，但使用电化学能量来克服动力学障碍，研究人员使用四苯基卟啉锰催化剂将电化学氧还原和水氧化配对， 该文中，创刊于1880年，但这种反应性是罕见的，这种净双加氧酶反应性不消耗电子。