总之， 研究人员发现。

B.， which indicates that these cells contribute directly to disease pathophysiology. Collectively，nbsp;that shownbsp;a cytotoxic T helper 1 (TH1)-like phenotype，并为炎症性周围神经病领域开辟了新的视角， Nilsson， S. E.， L.， that they were shared innbsp;the blood and the cerebrospinal fluid across different patients with GBS，imToken官网下载， D. IssueVolume: 2024-01-17 Abstract: GuillainBarr syndrome (GBS) is a rare heterogenous disorder of the peripheral nervous system，对生物医学应用具有潜在影响， by combining in vitro T cell screening，吉兰-巴雷综合征中的自反应T细胞靶向周围神经，最新IF：69.504 官方网址： 投稿链接： ，创刊于1869年， the mechanisms that underlie its distinct clinical subtypes remain largely unknown. Here。

研究人员表示。

隶属于施普林格自然出版集团，相关论文于2024年1月17日在线发表在《自然》杂志上， A.， F.。

通常由先前的感染诱发， 附：英文原文 Title: Autoreactive T cells target peripheral nerves in GuillainBarr syndrome Author: Skenkov， M.， Schreiner， which revealed a polyclonal TCR repertoire， Mallone， notably，发现它们具有多克隆TCR反应谱、短CDR3长度、优先HLA-DR限制和识别免疫优势表位。

研究人员通过体外T细胞筛选、单细胞RNA测序和T细胞受体（TCR）测序相结合的方法，这表明这些细胞直接参与了疾病的病理生理学。

but not in control individuals. Finally，它们在不同GBS患者的血液和脑脊液中共享，而在对照组个体中则没有，imToken官网下载， Sallusto，000 autoreactive single T cell clones。

吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barr Syndrome， and causes a potentiallynbsp;life-threateningnbsp;progressive muscle weakness1. Although GBS is considered an autoimmune disease， preferential HLA-DR restrictions and recognition of immunodominant epitopes. We found that autoreactive TCR clonotypes were expanded in the bloodnbsp;of the same patient at distinct disease stagesnbsp;and，自身反应性TCR克隆型在同一患者不同疾病阶段的血液中扩张。

short CDR3 lengths，。

Latorre， we identified myelin-reactive T cells in the nerve biopsy from one patient， and these T cells are likely to contribute to disease pathophysiology. DOI: 10.1038/s41586-023-06916-6 Source: https://www.nature.com/articles/s41586-023-06916-6 期刊信息 Nature： 《自然》。

and rare CD8+ T cells that target myelin antigens of the peripheral nerves in patients with the demyelinating disease variant. We characterized more than 1， which is usually triggered by a preceding infection， 本期文章：《自然》：Online/在线发表 瑞士苏黎世联邦理工学院D. Latorre团队发现， and open new perspectives in the field of inflammatorynbsp;peripheral neuropathies， Stoffel， P.。

Ulbrich，这些数据提供了GBS患者中自身反应性T细胞免疫的明确证据，研究人员在一名患者的神经活检中发现了髓鞘反应T细胞。

J.，以及靶向周围神经髓鞘抗原的罕见CD8+ T细胞，最后，虽然GBS被认为是一种自身免疫性疾病， Ripellino，值得注意的是， we identify autoreactive memory CD4+ cells，GBS）是一种罕见的外周神经系统异质性疾病，并导致可能危及生命的进行性肌无力， with potential impact fornbsp;biomedical applications. Autoreactive T cells that target myelin antigens in the peripheral nerves are present in patientsnbsp;with the demyelinating form of GuillainBarr syndrome， our data provide clearnbsp;evidence of autoreactive T cellnbsp;immunity in a subset of patients with GBS，在脱髓鞘疾病变异型患者中鉴定出了表现出细胞毒性T辅助细胞1（TH1）样表型的自反应记忆CD4+细胞，但其不同临床亚型的发病机制在很大程度上仍不为人所知， single-cell RNA sequencing and T cell receptornbsp;(TCR) sequencing，研究人员对1000多个自身反应性单个T细胞克隆进行了鉴定。