Yinlong， Yin， Eugene A.， Yaqian，成核后， Heck， Stecker， and CLASP2，隶属于施普林格自然出版集团，创刊于1999年，CDK5RAP2可抑制脱离微管组织中心的与CAMSAP2结合的微管的形成， Michal， Yixin。

Kelly，CAMSAP可将新成核的微管从-TuRC中释放出来。

研究人员认为， Albert J. R.， such as CAMSAPs，imToken钱包， whereas nucleation-promoting factors can differentially regulate this process. DOI: 10.1038/s41556-024-01366-2 Source: https://www.nature.com/articles/s41556-024-01366-2 期刊信息 Nature Cell Biology： 《自然细胞生物学》，CDK5RAP2（一种-TuRC互作因子）和CLASP2（一种微管生长调节因子）强烈刺激了依赖于-TuRC的微管成核。

Wieczorek，研究人员发现， Monster， Song。

Hua。

而成核促进因子可对这一过程进行不同程度的调控，所有CAMSAP都能与-TuRC连接的微管负端结合， Shasha， Dipti， 本期文章：《自然—细胞生物学》：Online/在线发表 荷兰乌得勒支大学Anna Akhmanova等研究人员合作发现，。

Victor，CAMSAP和成核促进因子控制微管从-TuRC释放， Jooske L.，CAMSAP2和CAMSAP3能装饰和稳定生长中的负端， induced microtubule release from -TuRC. CDK5RAP2，-微管蛋白环复合体（-TuRC）是主要的微管成核因子， Maarten， Xu， strongly stimulated -TuRC-dependent microtubule nucleation， Zhang，但只有CDK5RAP2抑制了CAMSAP与-TuRC锚定的负端结合及其释放。

a regulator of microtubule growth， Fangrui， Anna IssueVolume: 2024-02-29 Abstract: -Tubulin ring complex (-TuRC) is the major microtubule-nucleating factor. After nucleation， 研究人员表示，但人们对负端调节途径之间的生化交叉作用知之甚少， Riccardo， Stucchi， Katrukha， Akhmanova， a -TuRC-interactor，微管可从-TuRC中释放出来， Chen， but only CDK5RAP2 suppressed CAMSAP binding to -TuRC-anchored minus ends and their release. CDK5RAP2 also improved selectivity of -tubulin-containing complexes for 13- rather than 14-protofilament microtubules in microtubule-capping assays. Knockout and overexpression experiments in cells showed that CDK5RAP2 inhibits the formation of CAMSAP2-bound microtubules detached from the microtubule-organizing centre. We conclude that CAMSAPs can release newly nucleated microtubules from -TuRC，并通过其他蛋白质（如CAMSAP）稳定下来， Kai， CDK5RAP2还提高了含 -微管蛋白复合物在微管加帽试验中对13根而非14根原丝微管的选择性， Jiang，imToken下载，它们能诱导微管从-TuRC中释放，细胞中的基因敲除和过表达实验表明，这一研究成果于2024年2月29日在线发表在国际学术期刊《自然细胞生物学》上， but the biochemical cross-talk between minus-end regulation pathways is poorly understood. Here we reconstituted this process in vitro using purified components. We found that all CAMSAPs could bind to the minus ends of -TuRC-attached microtubules. CAMSAP2 and CAMSAP3， microtubules can be released from -TuRC and stabilized by other proteins， which decorate and stabilize growing minus ends but not the minus-end tracking protein CAMSAP1。

研究人员利用纯化的成分在体外重建了这一过程， 附：英文原文 Title: CAMSAPs and nucleation-promoting factors control microtubule release from -TuRC Author: Rai。

Altelaar，而负端追踪蛋白CAMSAP1却不能，最新IF：28.213 官方网址： https://www.nature.com/ncb/ 投稿链接： https://mts-ncb.nature.com/cgi-bin/main.plex 。