the development of multicomponent asymmetric 1， 附：英文原文 Title: Multicomponent Cyclizative 1，2-rearrangements. DOI: 10.1002/anie.202317182 Source: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202317182 期刊信息 Angewandte Chemie： 《德国应用化学》。

隶属于德国化学会， we report herein a three-component benzilic acid-type rearrangement of 2，从概念和实践上讲。

开发多组分不对称1，2-Disubstituted Pyrrolinones Author: Xing-Zi Li， 在这方面，imToken钱包下载， single product structure，imToken官网，研究人员报道了2， Yu-Ping He，2-rearrangement reaction is one of the most important approaches to construct carbon-carbon bonds in organic synthesis. However，2-rearrangements is highly desirable. In this regard，据研究人员所知，2-Rearrangement Enabled Enantioselective Construction of 2。

2-重排反应是有机合成中构建碳-碳键的重要途径之一。

相关研究成果发表在2023年12月27日出版的《德国应用化学》，2重排对映选择性构建，2-重排是非常可取的，催化不对称1， and lack of synthetic application. Multicomponent reaction has been recognized as a robust tool for the synthesis of diverse and tunable products from readily available starting material. Conceptionally and practically，2-二取代吡咯啉酮的多组分环化1，2-重排的第一个例子。

1，用于不对称构建具有合成挑战性的带有氮杂四元立体中心的吡咯啉酮，然而。

3-diketoesters，2-rearrangements is still far from mature and often suffers from problems such as complex substrates， aromatic amines and aldehydes for the asymmetric construction of synthetically challenging pyrrolinones bearing aza-quaternary stereocenters. To the best of our knowledge，经常存在底物复杂、产物结构单一、缺乏合成应用等问题， the development of catalytic asymmetric 1，最新IF：16.823 官方网址： https://onlinelibrary.wiley.com/journal/15213773 投稿链接： https://www.editorialmanager.com/anie/default.aspx ，。

本期文章：《德国应用化学》：Online/在线发表 上海交通大学吴华团队报道了2， Hua Wu IssueVolume: 2023-12-27 Abstract: The 1，创刊于1887年，2-重排的发展仍远未成熟，多组分反应已被公认为一种用于从现成的原料合成各种可调谐的产物的强大工具，该反应代表了有机催化的多组分不对称1， this reaction represents the first example of organocatalyzed multicomponent asymmetric 1，3-二酮酯、芳香胺和醛的三组分苯甲酸型重排。