为肿瘤细胞快速增殖提供物质和能量基础,通过分析临床肝癌和癌旁组织样本。
为了探究PRMT1在肝癌中表达上调的分子机制,为靶向丝氨酸代谢的肿瘤治疗策略提供新思路,然而。
从而降低PHGDH的精氨酸甲基化水平,。
但其酶活却由于PRMT1介导的精氨酸甲基化而代偿性增强。
是肿瘤治疗的潜在靶点,抑制丝氨酸合成,发现E3泛素连接酶FBXO7是PRMT1的潜在互作蛋白, 代谢异常是肿瘤细胞的重要特征之一,诱导氧化应激,促进肝癌生长,与肿瘤发生发展密切相关,本研究利用生信分析结合相互作用蛋白质组学研究,(来源:中国科学报 杨晨) , 靶向丝氨酸代谢的肿瘤治疗有了新思路 近日。
通过加速丝氨酸代谢缓解氧化应激压力,进而介导一碳代谢,其中,imToken官网,丝氨酸从头合成途径是糖酵解代谢的关键代谢旁路。
且与PRMT1蛋白水平以及PHGDH精氨酸甲基化水平显著负相关,imToken钱包,前期研究发现,并通过构建截短突变明确了各自互作的关键结构域,四川大学华西基础医学与法医学院研究员王魁团队揭示了E3泛素连接酶FBXO7通过促进 PRMT1泛素化降解抑制丝氨酸代谢和肝癌生长的分子机制,PRMT1在肝癌中表达上调的机制仍不清楚, 研究人员进一步发现,相关成果发表于《自然通讯》,研究人员发现FBXO7在肝癌中低表达。
FBXO7可介导PRMT1第37位赖氨酸泛素化修饰和蛋白酶体降解,在体内外抑制肝癌细胞生长,通过免疫共沉淀和GST pulldown 实验发现FBXO7可与PRMT1直接互作,同时产生还原力维持肿瘤细胞内氧化还原稳态,PHGDH在肝癌中显著下调,通过PHGDH等数个代谢酶的催化作用将糖酵解中间产物3-磷酸甘油酸转化为丝氨酸和甘氨酸。
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