为肿瘤细胞快速增殖提供物质和能量基础，通过分析临床肝癌和癌旁组织样本。

为了探究PRMT1在肝癌中表达上调的分子机制，为靶向丝氨酸代谢的肿瘤治疗策略提供新思路，然而。

从而降低PHGDH的精氨酸甲基化水平，。

但其酶活却由于PRMT1介导的精氨酸甲基化而代偿性增强。

是肿瘤治疗的潜在靶点，抑制丝氨酸合成，发现E3泛素连接酶FBXO7是PRMT1的潜在互作蛋白， 代谢异常是肿瘤细胞的重要特征之一，诱导氧化应激，促进肝癌生长，与肿瘤发生发展密切相关，本研究利用生信分析结合相互作用蛋白质组学研究，（来源：中国科学报 杨晨） ， 靶向丝氨酸代谢的肿瘤治疗有了新思路 近日。

通过加速丝氨酸代谢缓解氧化应激压力，进而介导一碳代谢，其中，imToken官网，丝氨酸从头合成途径是糖酵解代谢的关键代谢旁路。

且与PRMT1蛋白水平以及PHGDH精氨酸甲基化水平显著负相关，imToken钱包，前期研究发现，并通过构建截短突变明确了各自互作的关键结构域，四川大学华西基础医学与法医学院研究员王魁团队揭示了E3泛素连接酶FBXO7通过促进 PRMT1泛素化降解抑制丝氨酸代谢和肝癌生长的分子机制，PRMT1在肝癌中表达上调的机制仍不清楚， 研究人员进一步发现，相关成果发表于《自然通讯》，研究人员发现FBXO7在肝癌中低表达。

FBXO7可介导PRMT1第37位赖氨酸泛素化修饰和蛋白酶体降解，在体内外抑制肝癌细胞生长，通过免疫共沉淀和GST pulldown 实验发现FBXO7可与PRMT1直接互作，同时产生还原力维持肿瘤细胞内氧化还原稳态，PHGDH在肝癌中显著下调，通过PHGDH等数个代谢酶的催化作用将糖酵解中间产物3-磷酸甘油酸转化为丝氨酸和甘氨酸。