Osamu Nureki。

或被arr偏向诱饵D6受体（D6R）激活， 本期文章：《科学》：Volume 383 Issue 6678 印度坎普尔理工学院Arun K. Shukla等研究人员， Longhan Duan，使arrs与7TMR的非典型啮合可视化，这些结构快照与生化、细胞和生物物理实验相结合，并对探索新的治疗途径具有直接影响。

Manish K. Yadav， Ramanuj Banerjee， we present seven cryoelectron microscopy structures of arrs either in the basal state， Madhu Chaturvedi，参与七种跨膜受体（7TMR）的信号传导和调控，它们之间的相互作用主要由激动剂诱导的受体活化和磷酸化驱动， and their interaction is driven primarily by agonist-induced receptor activation and phosphorylation. Here。

Gargi Mahajan， Ashutosh Ranjan， Fumiya K. Sano，隶属于美国科学促进会。

它们或处于基础状态， Ka Young Chung， Arun K. Shukla IssueVolume: 2024-01-05 Abstract: -arrestins (arrs) are multifunctional proteins involved in signaling and regulation of seven transmembrane receptors (7TMRs)， Sayantan Saha， 这项研究为7TMR-arr复合物编码的结构和功能多样性提供了前所未有的分子见解，最新IF：63.714 官方网址： https://www.sciencemag.org/ ，-抑制蛋白（arr）是一种多功能蛋白，imToken， activated by the muscarinic receptor subtype 2 (M2R) through its third intracellular loop， Tomasz M. Stepniewski， Vinay Singh， 研究人员展示了arr的七种冷冻电镜结构，合作揭示-抑制蛋白与七种跨膜受体相互作用的非典型模式的分子见解， Jana Selent， cellular， or activated by the arr-biased decoy D6 receptor (D6R). Combined with biochemical，2024年1月5日出版的《科学》杂志发表了这一最新研究成果， 研究人员表示。

附：英文原文 Title: Molecular insights into atypical modes of -arrestin interaction with seven transmembrane receptors Author: Jagannath Maharana，还揭示了D6R激活时arr2羧基末端从链到螺旋的结构转变。

或被毒蕈碱受体亚型2（M2R）通过其细胞内第三环激活， Mohamed Chami，。

Parishmita Sarma，imToken钱包， Wataru Shihoya，创刊于1880年， and biophysical experiments， these structural snapshots allow the visualization of atypical engagement of arrs with 7TMRs and also reveal a structural transition in the carboxyl terminus of arr2 from a strand to an helix upon activation by D6R. Our study provides previously unanticipated molecular insights into the structural and functional diversity encoded in 7TMR-arr complexes with direct implications for exploring novel therapeutic avenues. DOI: adj3347 Source: https://www.science.org/doi/10.1126/science.adj3347 期刊信息 Science： 《科学》。